2025年12月7日配资评测论坛，国家医疗保障局正式公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称“国家医保目录”）。重庆国际生物城园区内的重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“智翔金泰”）自主研发的重庆首个1类生物创新药——赛立奇单抗注射液（以下简称“赛立奇单抗”）成功纳入国家医保目录。新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施。
\n据重庆市药品监督管理局官网信息显示，2024年8月27日，重庆市首个1类创新型生物药——赛立奇单抗注射液正式获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，为全国首款获批的全人源IL-17A靶点药物，实现了多年来重庆生物制品创新药赛道“零”的突破。赛立奇单抗是智翔金泰基于独有的双载体噬菌体呈现技术平台研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体。该药物通过特异性结合血清中的IL-17A细胞因子，阻断IL-17A与IL-17RA的结合，抑制炎症的发生和疾病的发展。
\n作为我国首款全人源抗IL-17A单克隆抗体，赛立奇单抗自2024年8月获批上市以来，已陆续获批用于治疗中、重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎（放射学阳性中轴型脊柱关节炎）两大适应症，打破了外资药企在该靶点治疗药物的垄断局面，为中国患者提供了与国际水平接轨的本土治疗方案。
\n在纳入国家医保目录前，赛立奇单抗已通过多渠道提升患者用药可及性。上市一年以来，赛立奇单抗已实现30个省份的市场覆盖，累计惠及超万名患者。随着赛立奇单抗被纳入医保目录，将进一步降低患者自付比例，助力更多患者用上国产创新药。
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近年来，重庆国际生物城坚持创新引领，搭建起西部地区领先的生物医药创新平台，集聚了重庆国际免疫研究院、智睿创新孵化中心、智翔金泰抗体药物研发中心等研发创新机构，形成从基础研究到成果产业化的全链条创新体系。在研创新药物达到56个（含国家1类新药11个）、进入临床20个、Ⅲ期临床7个，上市审批阶段7个，创新药数量、质量保持全市领先。
\n上游新闻 谭柯 实习生 张一诺 通讯员 袁启芳配资评测论坛
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